卵巢癌是嚴(yán)重威脅婦女健康的惡性腫瘤之一，發(fā)病率在女性生殖系統(tǒng)惡性腫瘤中位居第3位，病死率居?jì)D科惡性腫瘤之首。卵巢癌發(fā)病隱匿，因目前尚缺乏有效的篩查及早期診斷措施，絕大多數(shù)患者在確診時已存在局部或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，5年生存率約為46％。手術(shù)聯(lián)合化療是卵巢惡性腫瘤的主要治療方式。近年來，抗血管生成靶向治療、PARP抑制劑應(yīng)用于上皮性卵巢癌取得很多進(jìn)展，顯著改善卵巢癌患者無進(jìn)展生存期（PFS），為卵巢癌患者帶來更長的復(fù)發(fā)間隔、更好的疾病控制和生存獲益。

產(chǎn)品特點(diǎn)

優(yōu)選：優(yōu)選靶向用藥及核心HRR相關(guān)43個基因，以及22個化療基因進(jìn)行檢測

多樣：一次檢測能夠分析SNV、Indels、CNV、Fusion等多種突變類型

準(zhǔn)確：準(zhǔn)確覆蓋43個靶向基因全外顯子和部分內(nèi)含子區(qū)域，外顯子區(qū)域覆蓋100%

詳細(xì)：用藥指導(dǎo)廣泛涵蓋FDA/NMPA批準(zhǔn)、NCCN/CSCO指南推薦適用于卵巢癌患者的藥物，以及相關(guān)化療藥物敏感性及毒副作用風(fēng)險(xiǎn)

檢測內(nèi)容

臨床研究

SOLO-1研究是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照的 Ⅲ 期臨床研究，該試驗(yàn)隨機(jī)選取經(jīng)鉑類化療后出現(xiàn)臨床完全或部分緩解、且攜帶有BRCA 1或BRCA 2基因致病或疑似致病突變的晚期高漿液性或子宮內(nèi)膜樣卵巢癌、原發(fā)性腹膜癌及/或輸卵管癌患者，符合條件的患者隨機(jī)(2：1)分組，每日兩次服用奧拉帕利片或安慰劑片，試驗(yàn)的主要研究終點(diǎn)為疾病無進(jìn)展生存期（PFS）。研究結(jié)果顯示，通過對入組的391名患者經(jīng)過為期41個月中位隨訪，奧拉帕利組相比安慰劑組對于鉑治療敏感、攜帶BRCA1/2基因致病或疑似致病突變的晚期卵巢癌患者，可以顯著延長患者的中位PFS。基于SOLO-1的結(jié)果，NCCN指南將奧拉帕利單藥治療作為經(jīng)手術(shù)和鉑類化療后出現(xiàn)CR或PR、且攜帶有BRCA1/2突變的卵巢癌患者的維持治療選擇。