什么是乳腺癌21基因檢測？

目前化療是乳腺癌最常見的治療手段之一，但并不是所有的患者都適合化療。一般認為，高復(fù)發(fā)風險的患者能從化療中獲益。傳統(tǒng)的復(fù)發(fā)評估準確性有限，有不少患者的腫瘤發(fā)展與評估結(jié)果不符。隨著對乳腺癌認識的深入，研究發(fā)現(xiàn)，相較于傳統(tǒng)的臨床病理指標，基于分子標志物的復(fù)發(fā)風險評分（Recurrence Score，RS），能更好的評估腫瘤的“本質(zhì)惡性程度”。

適用人群

侵襲性乳腺癌（Invasive Breast Cancer）HR（ER/PR）陽性、HER2陰性，pT1-3，pN0或pN1（1-3淋巴結(jié)陽性）

臨床意義

1.預(yù)后評估

預(yù)估侵襲性乳腺癌患者接受他莫昔芬或芳香酶抑制劑治療后的局域或遠端復(fù)發(fā)風險；

2.療效預(yù)測

預(yù)測患者對輔助化療治療策略的獲益情況，為腫瘤個性化治療提供幫助；

3.避免不當化療

與傳統(tǒng)TNM分期治療相比，可避免處理不足或過度處理等情況，降低化療的使用率，提高生活質(zhì)量。

檢測內(nèi)容

復(fù)發(fā)評分（RS）：根據(jù)21個基因的檢測結(jié)果，由公式計算得分，用于評估患者臨床化療效益比和遠端復(fù)發(fā)率。

何時檢測

患者接受手術(shù)后，并作出下一步治療決定之前

檢測周期

實驗室收樣起10個工作日 

樣本類型及要求

檢測意義

復(fù)發(fā)風險和治療的影響